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Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular. El niño puede empezar a tomarlos cuando recibe el diagnóstico o cuando la fuerza muscular comienza a declinar.

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De hecho, algunas personas tienen unos síntomas tan leves de distrofia muscular que ni siquiera les llegan a diagnosticar esta enfermedad. Este tipo de distrofia muscular, que afecta a 1 de cada Sus síntomas suelen aparecer durante la adolescencia y suelen seguir un patrón similar al de la distrofia muscular de Duchenne.

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Muchos niños afectados por la distrofia muscular de Becker tienen esperanzas de vida promedio y pueden llevar vidas largas y activas sin tener que usar nunca una silla de ruedas. Sus síntomas pueden aparecer en cualquier momento de la vida de la persona.

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Los niños con distrofia miotónica también pueden tener cataratas y problemas cardíacos. Distrofia muscular de cinturas afecta a ambos géneros por igual.

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Sus síntomas suelen empezar cuando los niños tienen entre 8 y 15 años de edad. La intensidad de la debilidad muscular varía mucho; algunos niños solo tiene una debilidad leve mientras que otros desarrollan importantes discapacidades y necesitan utilizar sillas de ruedas durante la etapa adulta.

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En algunos casos, la distrofia muscular se inicia en la infancia, mientras que en otros la enfermedad no aparece hasta la etapa adulta. Muchos niños con distrofia muscular siguen un patrón normal de desarrollo durante los primeros años de vida.

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Pero, con el paso del tiempo, desarrollan problemas relacionados con el movimiento. Un niño con distrofia muscular puede empezar a distrofia muscular de duchenne sintomas de diabetes, caminar como un pato, tener dificultades para subir escaleras o andar como si fuera de puntillas sin apoyar los talones en el suelo.

Asimismo, es posible que el pediatra solicite algunas pruebas para saber qué tipo de distrofia muscular padece el paciente o bien para descartar otras enfermedades que pueden provocar problemas similares.

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La mayoría de los niños con este tipo de distrofia necesitan desplazarse en silla de ruedas alrededor de los 12 años de edad. Aunque la mayoría de los niños afectados por este tipo de distrofia tienen una inteligencia promedio, alrededor de un tercio de los mismos presenta trastornos del aprendizaje y una cantidad reducida, discapacidades intelectuales.

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De hecho, algunas personas tienen unos síntomas tan leves de distrofia muscular que ni siquiera les llegan a diagnosticar esta enfermedad. Este tipo de distrofia muscular, que afecta a 1 de cada Sus síntomas here aparecer durante la adolescencia y suelen seguir un patrón similar al de la distrofia muscular de Duchenne.

Los problemas médicos

Muchos niños afectados por la distrofia muscular de Becker tienen esperanzas de vida promedio y pueden llevar vidas largas y activas sin tener que usar nunca una silla de ruedas.

Sus síntomas pueden aparecer en cualquier momento de la vida de la persona.

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Los niños con distrofia miotónica también pueden tener cataratas y problemas cardíacos. Distrofia muscular de cinturas afecta a ambos géneros por igual.

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Sus síntomas suelen empezar cuando los niños tienen entre 8 y 15 años de edad. La intensidad de la debilidad muscular varía mucho; algunos niños solo tiene una debilidad leve mientras que otros desarrollan importantes discapacidades y necesitan utilizar sillas de ruedas durante la etapa adulta.

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Distrofia muscular facioescapulohumeral puede afectar a ambos géneros y sus síntomas se suelen empezar a manifestar durante la adolescencia. Tiende a progresar lentamente. Otros tipos de distrofia muscular, menos frecuentes que los que acabamos de mencionar, abarcan la distrofia muscular distal, la ocular, la oculofaríngea y la de Emery-Dreifuss.

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Si a su hijo le diagnostican una distrofia muscular, un equipo de médicos especializados trabajara con usted y con su familia, incluyendo los de las siguientes especialidades: neurología, ortopedia y traumatología, neumología, fisioterapia o terapia ocupacional, enfermería, cardiología, nutrición y trabajo social. Por lo tanto, los niños pueden atravesar varias etapas a medida que vaya avanzando la enfermedad, y necesitan distintos tipos de tratamiento en cada etapa.

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La fisioterapia puede ayudar al niño a here el tono muscular y a reducir la gravedad de las contracturas articulares, mediante ejercicios que permiten mantener la fuerza muscular y la flexibilidad articular.

Puesto que proporcionan un apoyo adicional en los lugares adecuados, este tipo de soportes permiten alargar el tiempo durante el cual el paciente puede andar de forma independiente.

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Si un niño padece una distrofia muscular de Duchenne, es posible que el pediatra le recete el medicamento esteroideo prednisona para ayudar a enlentecer el deterioro muscular. De todos modos, la prednisona tiene efectos secundarios.

También puede provocar pérdidas de densidad ósea, que incrementan el riesgo de sufrir fracturas. Muchos niños con distrofia muscular de Duchenne o de Becker desarrollan escoliosis importantes.

Es un trastorno hereditario. Sin embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.

En la intervención, se aseguran de que la curvatura de la columna vertebral no afecte negativamente a la capacidad del niño para respirar. Habitualmente, este tipo de intervenciones solo requiere un breve internamiento hospitalario. Consecuentemente, no pueden expulsar las flemas tosiendo y a veces desarrollan infecciones respiratorias que se pueden agravar en muy poco tiempo.

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En un niño afectado por una distrofia muscular, es muy importante que sus padres cuiden bien de distrofia muscular de duchenne sintomas de diabetes salud en general y que lleven al día su calendario de vacunaciones para impedir que desarrolle ese tipo de infecciones. Existe una amplia variedad de tecnologías que pueden ofrecer independencia y movilidad a los niños afectados por una distrofia muscular. Algunos niños que padecen una distrofia muscular de Duchenne pueden utilizar una silla de ruedas manual here les resulte difícil desplazarse andando.

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La enfermedad suele pasar desapercibida hasta los años de edad, cuando la debilidad muscular afecta el andar, subir escaleras y otras actividades. Los niños con distrofia muscular de Duchenne también pueden tener dificultades de aprendizaje.

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